Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - heparinoidum ex organis animal - krem - 3 mg/g

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - heparinoidum ex organis animal - hlaup - 3 mg/g

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

interchemie werken de adelaar eesti as - butafosfan; cyanocobalaminum inn - stungulyf, lausn - 100+0,05 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - diclofenacum tvíetýlamín - hlaup - 23,2 mg/g

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - paracetamolum inn - mixtúra, lausn - 24 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - Ónæmisörvandi, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 og 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. með tilliti til ákvörðun um að hefja meðferð í börn sjúklingar sjá kafla 4. 2, 4. 4 og 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð sérstakur starfsemi, sjáðu kafla 4. 2 og 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. Þegar ákveðið að hefja meðferð í æsku, það er mikilvægt að íhuga vöxt hindrunar völdum samsetning meðferð. Á að baka vöxt hindrunar er óvíst. sú ákvörðun að meðhöndla ætti að vera á tilfelli fyrir sig (sjá kafla 4.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - follitrópín alfa - anovulation - hormón kynlíf og stillum kynfæri - Í fullorðinn womenanovulation (þar á meðal einn eggjastokkum) í konur sem hafa verið daufur til meðferð við clomifene salt;Örvun multifollicular þróun í konur gangast undir myndun fjölda eggja samtímis til að aðstoða æxlun tækni (list) eins og glasafrjóvgun (tÆknifrjÓvgun), kynfrumuflutning innan eggjaleiðara flytja og zygote innan eggjaleiðara flytja;ovaleap í tengslum við gulbúsörvandi hormón (ace) undirbúningur er mælt fyrir örvun tíðahvörf þróun í konur með alvarlega ace og la skort. Í klínískum raunir þessar sjúklinga sem voru skilgreind af innræn blóðvatn ace stigi < 1. 2 iu/l. Í fullorðinn menovaleap er ætlað fyrir örvun hefðir rannsakað hjá mönnum sem hafa meðfætt eða keypt hypogonadotropic kynkirtlavanseytingu með samhliða mönnum æðabelgskynhormónakveikju (g) meðferð.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

n.v. organon* - montelukastum natríum - tuggutafla - 4 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vetcare oy - benzylpenicillinprocainum - spenalyf, dreifa - 600 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

haleon denmark aps - diclofenacum tvíetýlamín - hlaup - 23,2 mg/g